吉刻智汇·CIIE丨直面全新挑战，戈沙妥珠单抗将满足内分泌经治
乳腺癌是威胁我国及全球女性健康的最主要恶性肿瘤，据国家癌症中心最新统计，我国每年新发乳腺癌超35万例，而晚期乳腺癌患者当前治疗选择仍有限、生存预后亟待改善。近年来，抗体偶联药物（ADC）在晚期乳腺癌治疗中取得了显著进展，其中靶向Trop-2的ADC药物已进军三
戈沙
ADC药物戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗治疗非小细胞肺癌
2025年10月29日，《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）发表了靶向TROP-2的ADC药物戈沙妥珠单抗（商品名：Trodelvy/拓达维；英文通用名：Sacituzumab Govitecan）联合帕博利珠单抗（K
直击2025年国家医保谈判现场，“对谈判结果非常期待”
10月30日，2025年国家医保药品目录谈判在北京全国人大会议中心开启。上午9点多，记者在现场看到，谈判的企业代表开始陆续从会场出来，代表之间偶尔还交谈一二，“你们今年谈什么？”“顺利吗？”……
ESMO 2024亮点：6款中国创新药成&
每年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会，都是全球肿瘤领域的"顶级学术舞台"，能在这里亮相的药物，都是经过层层筛选的"潜力选手"。2024年ESMO大会（2024年10月25日-29日，西班牙马德里举办）上，中国创新药迎来"爆发时刻"——多款自主研发的抗癌药带着
ASCENT-04研究：戈沙妥珠单抗有效改善晚期TNBC患者生存质量 | 2025 ESMO
在晚期三阴性乳腺癌（mTNBC）的治疗中，PD-L1阳性患者一线采用免疫联合化疗已成为标准。随着肿瘤治疗进入精准医学时代，疗效评价标准正经历深刻变革——除了关注生存时间，患者的生存质量同样至关重要，治疗方案对患者生活质量的影响日益成为医患共同关注的核心。戈沙妥
拓达维®作为转移性三阴性乳腺癌一线疗法III 期研究结果公布
2025 年 10 月 19 日 ，吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.，纳斯达克股票代码：GILD）今日公布了 III 期 ASCENT-03 研究的积极结果，显示拓达维®（戈沙妥珠单抗）作为不适合接受 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗